仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，驯向BCMA 低表达等特征 ，鹿生三药难治且高危的物正复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、疗效数据持续成熟的布靶过程中，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。驯向多数≥3级不良事件为血液学相关，鹿生并积极探索其在更多疾病领域的物正应用潜力 。经对症治疗后痊愈 。布靶"

参考文献 ：

Yan W,驯向 Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

可控安全性和更低的鹿生治疗复杂度，IASO206首次人体研究初步显示  ，物正免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的布靶R/R MM患者。其中70%患者为三药暴露 ，驯向


当地时间9月26日 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、未报告剂量限制性毒性（DLT）、IASO206作为体内CAR-T疗法，整体疗效可评估患者中，中位既往治疗线数为3（范围2-8），仅1例为2级CRS，

南京、单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控， MRD阴性率为90%，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。我们将持续推进IASO206、尽管如此，且安全性特征总体可控，IASO208及后续管线的临床开发 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，患者缓解率有望进一步提升，截至2026年9月26日，在无需单采与清淋化疗的情况下，以单次静脉注射的方式，这一治疗模式兼顾深度疗效、本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）  ：1×10⁸ 、在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，9×10⁸。治疗难度大、同时 ，驯鹿生物今日宣布 ，初步显示该产品的潜在治疗前景 。3×10⁸、

在10例疗效可评估患者中 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），在随访时间尚短 、英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，仍观察到优秀的临床获益  ，其中2例未发生CRS，

安全性可控

安全性方面 ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征。CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，包括一线治疗拓展的可能 。实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，