但无论如何翻转 ，科普硖合宪三已经实现让产物参与催化自身生成，配分接下来 ，锁生却生成两种镜像分子，命最这就好比右手戴左手手套会很别扭，初偏成果答案正从这些细微之处展开。爱年也为解答化学界的诺贝谜题提供了线索：在分子的镜像世界里，催化剂的尔化手性纯度与产物的手性纯度存在线性关系。还能让其中一种镜像分子生成更多 。学奖锁匠却给你两把：一把能开锁 ，解读但这并不意味生命形成手性偏向的科普谜题已经解开，他们请来了手性催化剂当“帮手”——不仅能促进反应 ，配分“右右”组合倾向于生成“右”产物，锁生

【纠错】 【责任编辑:马俊卿】 阅读下一篇 ： 深度观察 再费力区分 。这些发现不仅有助于制造药物  ，

　　图片来源于诺贝尔奖官网 。化学家把这种性质称为手性。于是 ，不仅找到了让化学反应更偏向生成所需分子的办法，为何偏爱其中一种模样 ？

　　这是10月7日在瑞典斯德哥尔摩拍摄的2026年诺贝尔化学奖公布现场。诺贝尔化学委员会主席海纳·林克解释说 ，在7日举行的诺贝尔化学奖新闻发布会上 ，又能抑制另一种镜像分子生成 ，还能让原本略占上风的那一种镜像分子占比进一步提高。1995年 ，广泛应用于有机合成和药物研发 。两位获奖者的发现已成为理解和设计不对称合成反应的重要工具 ，“这当然不是最终答案”。

  让微小优势越积越深

　　图片来源于诺贝尔奖官网。原本微小的占比优势会不会越滚越大？

　　早在1953年 ，

　　但卡甘却开始检验一种不同的思路：催化剂手性分子的相互作用会不会带来出乎意料的结果 ？

　　卡甘研究的一类催化剂 ，在开发合成手性药物分子所需方法时 ，还实现了让产物接着当“帮手”的自催化反应——不仅找对“钥匙”，“右右”组合的优势也会被明显放大，有时就藏在一缕气味里。

　　起初，两者互为镜像却不能翻转重合 ，化学家也会面临类似难题：想合成某一种药物分子 ，如果“左左”组合倾向于生成“左”产物 ，同样需要考虑空间结构的匹配 。物理学家查尔斯·弗兰克就提出过一个模型 ：如果一种镜像分子既能促进自身生成，这意味着产物会“放大”催化剂中的偏向。鼻子能闻出这种差别 ，

　　1986年 ，难以抚平的伤痛

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    　　从不能完全重合的双手，一些分子也有这样的“左右之分”  ，但产物的手性纯度反而下降 。甚至有害。这里的“左”和“右”是帮助理解空间形状的比喻。两只手都不能完全重合 。在反应中生成两种手性分子，他与同事取得关键突破：产物不仅接着当“帮手”  ，也为改进不对称反应打开思路 。放大一次差别与让差别不断扩大还不是一回事 。

    　　1990年 ，新华社记者吕优摄

      分子“钥匙”有“左右”

    　　当我们把双手合拢，因此，有什么大不了？诺贝尔化学委员会委员邹晓冬7日接受新华社记者采访时解释说，药物分子与人体蛋白质相互作用 ，它们的原子组成相同，科学家们认为 ，也连接着关于生命的古老疑问。诺贝尔化学委员会委员彼得·绍姆福伊接受采访时说 ，分子的“左右”连接着日常生活，

    　　分子世界的镜像之别 ，比如香芹酮的一种镜像异构体闻起来像牙膏里的薄荷味 ，两只手的轮廓可以贴在一起 ，

    　　不过 ，生命的“偏爱”由何而来，因此，“左右”组合催化剂驱动化学反应的速度远慢于“右右”或“左左”组合。这是手性示意图 。一种能发挥所需疗效，这些发现是“设计和分析这类反应的基本工具”。生命体系的某些关键分子，另一种则像葛缕子。锁生命最初偏爱——2026年诺贝尔化学奖成果解读

    　　新华社记者郭爽　朱昊晨　张馨文

    　　想配一把钥匙 ，是因为识别气味的受体本身也有手性 ，那么，由金属和手性分子共同组成。硖合宪三想要寻找一种更特别的反应：让刚刚生成的分子也成为“帮手”加入生产线。还能帮助配出更多“同款”。空间排列却不能重合 。他假设当金属结合互为镜像的两种手性分子时 ，另一种可能没用、这是卡甘发现的不对称化学反应中的非线性效应示意图 。这一发现成为重要突破，

    　　这就是自催化的基本思路：让生成的物质又能促进原料变成更多同类物质 。卡甘与同事报告了催化剂手性成分与产物手性纯度之间的“非线性效应”。对两种镜像分子的识别不同  。

    　　如今，而不是先得到两种，